先天智力低下
生长发育迟缓
伴发多系统畸形
五官特殊、四肢先天畸形
皮肤改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
* DNA检测重要性
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。无创产前基因检测作为最新筛查技术，在某种情况下可替代羊水穿刺，有效防范甚至避免唐氏儿出生。
※ 注：每个人都有个体差异，具体请参考临床意见。 * 安琪儿DNA检测产前检测安琪儿DNA检测产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。
所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇
孕早、中期血清筛查高危的孕妇
夫妇一方有致畸物质接触史
夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇
有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）
有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎产史的孕妇
一般而言，当怀孕12周以上时即可做筛查检测
孕周低于12周时做DNA检测检测
因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求
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DNA检测检测通过采集孕妇外周血（5ml）提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
DNA检测检测，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。
由于唐氏儿的形成原因很复杂，毫无征兆，各年龄段的孕妇均有生出几率。无创产前基因检测作为新式筛查技术，检出率非常高，能有效防范甚至避免唐氏儿出生。
众多医术精湛临床经验丰富的专家坐镇安琪儿
提高DNA检测产前检测筛查的准确率
为蓉城孕妈们提供了安全保障
安琪儿引进上百台先进医疗设备，
轻松、准确检查，清晰诊断，有效治疗。
安琪儿妇产医院与美国基因生物机构在技术上强强联合，借助DNA检测检测技术快速、无痛苦等优势，为就诊孕妇提供更“安全和贴心”的服务。
医患9对1沟通，创造专业治疗的保障
全程导诊，随时随地细心呵护。