孕妇唐氏筛查结果显示高危，要怎么办？
2018-07-16 16:03
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唐氏筛查是孕期的必做检查项目之一,唐氏筛查的目的是为了筛查以三种出生缺陷为主的染色体异常疾病，如：21三体综合症（唐氏综合症、先天愚型）、18三体综合征（爱德华综合症）、先天性神经管畸形，具体的方法就是抽绒毛血通过生化的方法，检测血液中激素等数值的浓度变化从而把人群分成高、低风险。
唐氏筛查参考范围
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查结果怎么看？在线咨询专家
唐氏筛查结果“高危”怎么办？
重庆安琪儿专家提醒孕妈，“唐筛”只是个普通筛查，不能根据唐筛结果论成败。唐筛的结果只是起到“分流”的作用，如果你被列为“高危”或者是“临界风险”的人群，必须要做进一步检查才能确定孩子是否真的有问题。
随着医疗技术的进步与发展，很多产检技术也在进步，目前，无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前染色体疾病检测技术，成为了重庆孕妈们的首要选择。仅需抽取孕妇的几毫升静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合症等染色体疾病。
无创DNA检测是目前检出率最高的唐氏筛查方法，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的等特点，检出率高达99%。无创dna检测什么时候做好？
重庆无创DNA检测医院---重庆安琪儿妇产医院
重庆安琪儿无创DNA产前检测的优势：
◆简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说非常微创，且检测的结果仅需15-20个工作日即可出报告。
◆筛查种类多：可筛查唐氏综合症，爱德华氏综合症，帕陶氏综合征三大类染色体疾病。
◆准确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的准确度高。
◆早期检测：孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准，是目前早期的的唐筛方式。
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